尊敬的健康志愿者：

       歡迎您來到北京佑安醫(yī)院參加藥物臨床試驗，佑安醫(yī)院自2008年開展I期臨床試驗以來，一直努力打造佑安I期品牌，盡我們最大的努力保護受試者的權利和隱私。在進入試驗篩查前，您還需要經過如下流程：

       1.研究者充分告知臨床試驗的項目情況，受試者簽署兩份知情同意書：一份是關于臨床試驗項目的知情同意書；另一份是《北京市臨床研究受試者數據庫系統(tǒng)》志愿者信息采集知情同意書；《北京市臨床研究受試者數據庫系統(tǒng)》是在北京市科委領導下，由北京協(xié)和醫(yī)院、解放軍307醫(yī)院、北京大學第一醫(yī)院牽頭研制的受試者數據庫系統(tǒng)，其目的是為了更好的保護受試者，同時保障臨床試驗質量。

       2.研究者核對志愿者所持身份證照片與本人相貌有無差別；

       3.在《北京市臨床研究受試者數據庫系統(tǒng)》中進行身份核對，包括身份證核對和人臉核對，剔除還處于上一個試驗推薦間隔時期的志愿者。該身份證識別讀卡器由公安部授權生產，能識別身份證真假。

       4.進入篩查的檢驗檢查流程。

       感謝您對醫(yī)學健康事業(yè)發(fā)展所做出的巨大貢獻，以及對我們的信任！