新冠病毒核酸檢測(cè)

新冠肺炎的確診依賴于感染病原體的檢出，特別是基于分子生物學(xué)的感染病原體的檢測(cè)，包括實(shí)時(shí)熒光RT-PCR及基因測(cè)序。但因基因測(cè)序設(shè)備要求高、時(shí)間長(zhǎng)、成本高并不適合于臨床常規(guī)檢測(cè)，目前進(jìn)行新冠病毒核酸檢測(cè)的方法為實(shí)時(shí)熒光RT-PCR，可檢測(cè)的標(biāo)本包括鼻咽拭子、痰、肺泡灌洗液、糞便及肛拭子等，鑒于采樣的便捷性及診斷的準(zhǔn)確度，目前人群篩查的檢測(cè)標(biāo)本為鼻咽拭子。對(duì)于強(qiáng)烈懷疑為新型冠狀病毒感染但初始檢測(cè)為陰性的患者，應(yīng)多次從呼吸道多位點(diǎn)重新采樣，還可收集其他類型樣本（如血液、尿液、糞便）用于檢測(cè)不同部位的病毒情況。

新型冠狀病毒抗體檢測(cè)

最新版的診療方案中，血清新型冠狀病毒特異性IgM和IgG抗體陽性；IgG抗體由陰性轉(zhuǎn)為陽性或恢復(fù)期較急性期有4倍及以上增高也可作為診斷標(biāo)準(zhǔn)。IgM是機(jī)體感染后產(chǎn)生的早期抗體，提示現(xiàn)癥感染；而IgG則提示既往感染。新型冠狀病毒抗體可作為核酸檢測(cè)的補(bǔ)充，減少核酸檢測(cè)假陰性的問題。但抗體的檢測(cè)不可替代核酸檢測(cè)，也不可用于普通人群的篩查。