【項目介紹】

7212051 基于MR神經(jīng)影像技術(shù)的HIV相關(guān)腦認(rèn)知損傷機制及HAND臨床前期識別預(yù)警體系研究

該項目為面上項目，項目負(fù)責(zé)人李宏軍教授。HIV 相關(guān)神經(jīng)認(rèn)知障礙綜合征（HAND）嚴(yán)重?fù)p害患者的認(rèn)知功能， 給家庭和社會帶來嚴(yán)重負(fù)擔(dān)。本項目通過對 HAND 臨床前期無癥狀神經(jīng)認(rèn)知損傷（ANI）的轉(zhuǎn)歸神經(jīng)機制及預(yù)警評價指標(biāo)體系研究，對理解 HAND 發(fā)病機制和早期預(yù)測診斷及干預(yù)新方法具有重要科學(xué)意義和臨床價值。

7212052 肝臟免疫微環(huán)境通過上調(diào)肝始祖細(xì)胞中HNF4a 從而參與調(diào)控肝臟再生的分子機制

該項目為面上項目，項目負(fù)責(zé)人王珊珊副研究員。肝始祖細(xì)胞（LPC）介導(dǎo)的肝再生在肝衰竭情況下發(fā)揮了至關(guān)重要的作用。本項目試圖通過研究肝臟免疫微環(huán)境參與調(diào)控LPC 增殖分化的分子機制，為臨床上通過調(diào)節(jié)肝臟免疫微環(huán)境，進(jìn)而促進(jìn)肝衰竭后的肝再生提供可能。

7212171 基于HIF-1α表達(dá)探討丹參酮IIA聯(lián)合黃芪多糖、白花蛇舌草總黃酮對肝癌轉(zhuǎn)移的影響

該項目為面上項目，項目負(fù)責(zé)人李秀惠教授。為明確活血化瘀類中藥是否會導(dǎo)致腫瘤轉(zhuǎn)移，活血化瘀類中藥與益氣藥、解毒藥配伍后對腫瘤轉(zhuǎn)移的影響。課題組擬通過構(gòu)建HIF-1α過表達(dá)細(xì)胞系，對比單用丹參酮ⅡA、丹參酮ⅡA與黃芪多糖、白花蛇舌草總黃酮聯(lián)用對細(xì)胞關(guān)鍵分子表達(dá)的影響，探討其影響肝癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移能力、干性的作用機制。

7212172 益氣健脾方藥介導(dǎo)PKC/NF-κB信號通路激活潛伏HIV病毒的分子機制研究

該項目為面上項目，項目負(fù)責(zé)人李偉華研究員。益氣健脾方是北京佑安醫(yī)院經(jīng)過10余年臨床經(jīng)驗總結(jié)出的治療脾氣虛型HIV/AIDS患者的方藥，取得很好的臨床療效。本項目從潛伏HIV病毒途徑探索益氣健脾方聯(lián)合HAART治療艾滋病的作用靶點和有效作用機制，有望為中西醫(yī)結(jié)合治療艾滋病提供新思路。

M21006  PD-1介導(dǎo)IL-10調(diào)控T細(xì)胞免疫抑制在新型冠狀病毒感染轉(zhuǎn)歸中的作用及機制研究

該項目為面上專項，項目負(fù)責(zé)人歐陽雅博副研究員。面對全球COVID-19大流行高感染問題，明確SARS-CoV-2介導(dǎo)免疫應(yīng)答所致抑制性分子表達(dá)的細(xì)胞來源和誘導(dǎo)因素在疾病轉(zhuǎn)歸的關(guān)鍵作用及相關(guān)機制，不僅是對SARS-CoV-2感染轉(zhuǎn)歸機制的補充，而且為免疫調(diào)節(jié)治療SARS-CoV-2感染的可行性提供線索。

M21017 蛋白芯片技術(shù)在新型冠狀病毒肺炎抗體反應(yīng)與診斷研究中的應(yīng)用

該項目為面上專項，項目負(fù)責(zé)人張愛英研究員。研發(fā)的蛋白芯片檢測新型冠狀病毒抗體技術(shù)是一種靈敏度高、特異性好、簡單便捷、經(jīng)濟(jì)和高通量的檢測方法，可以快速檢測到新冠患者樣本中的微量抗體。該方法已經(jīng)獲得兩項國家專利，在2020全球健康醫(yī)療創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)項目征集活動中獲得朱鹮獎，在首都醫(yī)科大學(xué)新技術(shù)新產(chǎn)品評比中獲得優(yōu)秀獎。